帝力，2025年3月10日（TATOLI）—国家药品及医疗产品管理局（DNFPM）局长德尔菲姆·达科斯塔·沙维尔·费雷拉表示，今年国家药品及医疗产品管理局将继续准备药品样品，送往澳大利亚治疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration）实验室进行质量检测。
“我们的药品质量检测项目是基于与澳大利亚实验室的合作。因此，今年3月25日，我们将完成与澳大利亚的协议签署。为此，上周我们已通过Zoom会议与澳方进行协调，讨论我们是否有一些提议可以提交，因为他们为我们提供了机会，将样品送往那里进行质量检测，”德尔菲姆·费雷拉周一在办公室接受TATOLI采访时表示。
他强调，团队将继续关注技术问题，尤其是协调工作。一旦一切准备就绪，将举行技术协议签署仪式，为未来四年的合作铺平道路。
“我们计划送检的项目每学期都会有六种。这对我们来说是一个很大的支持，因为样品都是从政府机构和私人诊所中选取的，我们会优先选择需要检测的项目，”他补充道。
此前，德尔菲姆·费雷拉透露，2024年期间，国家药品及医疗产品管理局（DNFPM）已将12种药品项目送往澳大利亚治疗用品管理局实验室进行质量检测。
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“在2024年，我们送了12种药品到澳大利亚治疗用品管理局实验室进行质量检测。第一阶段我们送了6种，第二阶段又送了另外6种，”DNFPM局长德尔菲姆·达科斯塔·沙维尔·费雷拉近日在办公室向TATOLI透露。
他表示，在这12种药品中，已有两种得出检测结果，显示质量合格，其他的仍在检测过程中，因为不仅东帝汶会送样品去检测，太平洋其他国家也在同一实验室进行测试。
“已有两种药品的结果显示良好，没有发现污染问题。这两种药品分别是扑热息痛糖浆120mg/5ml和奈斯他汀混悬液BP 100,000单位/ml。至于其他药品仍在检测中，待结果出来后，我们将完成2024年的全部清单，然后开始准备2025年的清单，”他补充说。
德尔菲姆解释称，2025年4月和5月，DNFPM将再送6种药品到澳大利亚实验室进行质量检测。
“这12种药品是从国家药品及医疗产品研究所（INFPM）以及本地私人进口商处采集的，”他强调。
与此同时，2024年在澳大利亚实验室检测的药品包括奈斯他汀混悬液12ml、混悬液BP、Lepril-5依那普利马来酸片IP、Fladex甲硝唑输液100ml、强力霉素胶囊BP 100mg、扑热息痛糖浆120mg/5ml、扑热息痛片500mg等其他药品。
值得一提的是，根据《120天承诺概要》第15条，第九届宪法政府将采购、生产并确保对药品和医疗设备质量的控制。政府还对医院、卫生中心和实验室中短缺的药品及其他医疗和制药产品进行了需求调查，并签订了一项合同，紧急供应所有短缺药品。该合同总价值为590万美元。
记者：费利西达德·希梅内斯
记者：费利西达德·希梅内斯