东帝汶加强药品监管体系与WHO合作

帝力,2025年3月17日(TATOLI)—东帝汶卫生部通过国家药品及医疗产品管理局(DNFPM),与世界卫生组织(WHO)东帝汶办事处、东南亚区域组织(SEARO)以及澳大利亚治疗产品管理局(TGA)等合作伙伴共同开展基准评估,旨在加强东帝汶的药品监管体系。

卫生部医疗服务总干事特琳达·达·孔塞桑·巴罗斯(Terlinda da Conceição Barros)表示,此次评估团队的目标是确保进入东帝汶的药品能够安全地用于民众。为此,必须严格遵循既定标准以保障安全。

“我们的能力还非常有限,因为大家都知道,我们目前在国内尚不具备检测药品的能力。因此,澳大利亚TGA每年都会协助我们进行药品质量检测,根据我们提供的项目进行测试。每学期检测5个项目,每年检测10个项目,”特琳达·巴罗斯在本周一于凯科利卫生部对记者们表示。

她进一步说明,这些检测项目由DNFPM从私人进口商以及国家药品管理局(INFPM)中选取,特别是那些可能存在问题或对社区健康构成威胁的药品,随后送往澳大利亚TGA进行确认。

“在为期一周的评估后,我们的水平提升到了第二或第三级,这意味着我们在药品管理方面为公民提供了更好的保障和控制,避免给他们带来新的健康问题。这是卫生部的重要职责,我们与东帝汶及东南亚区域的WHO以及澳大利亚TGA合作,支持我们的药品监管和监测体系,”她补充道。

在同一场合,东帝汶被忽视热带病及疟疾技术官员德巴希什·昆杜(Debashish Kundu)表示,加强监管体系反映了政府在保障东帝汶人民健康与福祉方面的关键角色和深刻理解。

“我确信,这次基准评估使用了WHO的全球基准工具,是东帝汶医疗服务供应迈向进步的重要一步。卫生部的专家、政策制定者及各机构代表均展现了他们的承诺和意愿,致力于建立一个坚实的体系,将东帝汶人民的福祉置于核心。今天,我们齐聚一堂,讨论对国家卫生体系至关重要的事项,”德巴希什·昆杜说道。

他解释说,东帝汶建立一个严格的医疗产品监管体系,对国家卫生体系奠定坚实基础至关重要。必须指出,监管机构是卫生工作力量的重要组成部分,而有效的监管体系是卫生系统的核心要素,直接影响公共卫生成果的改善。

他还补充道,WHO随时准备提供技术专长,并支持卫生部建立一个有效的医疗监管体系。WHO与卫生部密切合作,与国家药品及医疗产品管理局以及其他相关机构保持紧密联系。

此外,澳大利亚治疗产品管理局实验室代表迈克尔·怀斯曼(Michael Wiseman)表示,这种合作有助于建立一个强大的卫生体系,以服务于广大民众。

“一个强大的监管体系是卫生系统中至关重要的一部分。如果我们希望确保公民每天服用的药品质量有保障,那么只有通过一个完善且有力的监管体系才能实现这一目标,”迈克尔·怀斯曼总结道。

记者:费利西达德·希梅内斯

编辑:希斯托·弗雷塔斯·达·皮耶达德